Reflexión

Cantarillo que mucho va a la fuerte tarde o temprano se hace cascotes.

Esta frase tiene mucho de verdad y se puede aplicar a muchos relatos de la vida cotidiana vemos que hay muchas piedras que son muy duras pero el roce de la soga termina por hacer su hendidura en la piedra y así podríamos exponer ejemplos hasta el infinito.

Lo que pasa es que cuando el padre se equivoca o mete la pata con la capa lo tapa, pero cuando se extralimita algún miembro de la familia se airea y nunca ... (ver texto completo)
Me encanta la reflexión.
Mar
Reflexión

Cantarillo que mucho va a la fuerte tarde o temprano se hace cascotes.

Esta frase tiene mucho de verdad y se puede aplicar a muchos relatos de la vida cotidiana vemos que hay muchas piedras que son muy duras pero el roce de la soga termina por hacer su hendidura en la piedra y así podríamos exponer ejemplos hasta el infinito.

Lo que pasa es que cuando el padre se equivoca o mete la pata con la capa lo tapa, pero cuando se extralimita algún miembro de la familia se airea y nunca ... (ver texto completo)
Participar en el Día Europeo de Justicia

Cualquier persona que voluntariamente lo desee, puede participar a través de líneas abiertas, foros, charlas, seminarios, clases, jornadas abiertas en tribunales y cualquier otra actividad que organicen universidades y organismos e instituciones judiciales.

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Si quieres enterarte de los eventos locales debes ingresar a las páginas Web o redes sociales del Consejo de Europa o de la Comisión Europea. También puedes apoyar ... (ver texto completo)
El Premio Crystal Scales of Justice

Este premio fue creado en el año 2005 y busca identificar, destacar, premiar y promover aquellas prácticas que han sido innovadoras y eficientes en el funcionamiento de la justicia en territorio europeo: procedimientos, funcionamiento de sistemas judiciales, organización y formulación de políticas, entre otros.

Los aspirantes de este premio deben demostrar que la eficiencia de su práctica es medible, que la han implementado recientemente y que se puede utilizar ... (ver texto completo)
Celebración Institucional del Día Europeo de la Justicia

En el Día Europeo de la Justicia se realizan eventos en diversos lugares del territorio europeo con asistencia de representantes de la Comisión Europea y el Consejo de Europa, quienes se encargan de informar sobre los proyectos que se están llevando a cabo en sus países respectivos.

El principal evento del año 2019 se celebró el 25 de octubre en Oslo (Noruega), debido a que ese día se proclamaron los resultados del Premio Crystal Scales ... (ver texto completo)
Día Europeo de la Justicia

Se celebra:
25 de octubre de 2024
25 de octubre de 2025
Proclama: Consejo de Europa y Comisión Europea
Desde cuando se celebra: 2003

Índice de temas

- Celebración Institucional del Día Europeo de la Justicia
- El Premio Crystal Scales of Justice
- Participar en el Día Europeo de Justicia

El 5 de junio del año 2003, el Consejo de Europa y la Comisión Europea decidieron conmemorar el Día Europeo de la Justicia cada 25 de octubre.

La intención de esta celebración es que los ciudadanos europeos se mantengan informados sobre sus derechos y tengan acceso a las herramientas que se encuentran disponibles en cuanto a justicia transfronteriza se refiere. Este día busca que la justicia sea accesible a todos los ciudadanos.

Otro de los objetivos de este día, es crear conciencia entre los profesionales de la justicia y estudiantes de derecho sobre el tema de legislación comunitaria. ... (ver texto completo)
¿Qué son los síndromes mielodisplásicos?

Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo de trastornos que se caracterizan por la incapacidad del organismo de producir suficientes células sanguíneas normales. Estas células son generadas por la médula ósea: glóbulos rojos (encargados de transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo), glóbulos blancos (ayudan a proteger el organismo contra infecciones) y plaquetas (intervienen en la coagulación de la sangre).

Estos trastornos no se transmiten por contacto con otras personas, por lo tanto no son contagiosos. Generalmente suele afectar a personas mayores de 50 o 60 años de edad; con mayor prevalencia en los hombres que en las mujeres.

De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS) se establecen seis subtipos de SMD, tomando en cuenta la combinación de tipos de células sanguíneas a las que afecten: glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Se estima que el 30% de los casos de SMD pueden transformarse en Leucemia Mielocítica Aguda (LMA).

Los principales síntomas de los Síndromes Mielodisplásicos son los siguientes, los cuales deben ser evaluados mediante diagnóstico por parte de un médico especialista:

● Sangrado.

● Pérdida de peso.

● Fatiga.

● Hemorragias por disminución del nivel de plaquetas.

● Anemia por disminución de los glóbulos rojos.

● Infecciones debido a un bajo recuento de glóbulos blancos.

● Disminución de las defensas del organismo contra infecciones virales y bacterianas, tales como resfriados, neumonía, varicela zóster, Epstein-Barr o VIH/SIDA.

El tratamiento de los SMD dependerá de las comorbilidades asociadas y la edad de cada paciente, siendo algunas de las alternativas las siguientes:

● Trasplante alogénico de médula ósea.

● Transfusiones de sangre y plaquetas o antibióticos.

● Quimioterapia.

Comparte información útil e interesante sobre el Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD), en las redes sociales. Utiliza los hashtags #SíndromesMielodisplásicos #DíaMundialSMD #SMD #MDSWorldAwarenessDay ... (ver texto completo)
Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

Se celebra:
25 de octubre de 2024
25 de octubre de 2025

Etiquetas: Enfermedades Enfermedades Raras
Actualizado el 21/10/2022

Cada 25 de octubre se celebra el Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD), una efeméride orientada a concienciar a la población mundial acerca de este tipo de trastorno que genera la producción de células sanguíneas anormales.
Filmografía

A continuación mencionamos algunos títulos de documentales acerca de la enfermedad Epidermólisis Ampollosa, mejor conocida como Piel de Mariposa:

● The Boy Whose Skin Fell Off (Estados Unidos. Director: Patrick Collerton. Año 2004): documental conmovedor sobre Jonny Kennedy, quien padece de epidermólisis ampollosa distrófica (EB), que significa que su piel literalmente se cae al menor contacto.

● Piel de Mariposa (España. Director: Carlos Martin-Peñasco. Año 2015): documental ... (ver texto completo)
¿En qué consiste la enfermedad de la Piel de Mariposa?

La Epidermólisis Bullosa (EB) o Piel de Mariposa es una enfermedad rara, genética e incurable caracterizada por la extrema fragilidad de la piel y de las mucosas ante el más mínimo roce, causando ampollas, heridas, desprendimiento de la piel y dolor en todo el cuerpo.

Las células epidérmicas están conectadas entre sí por puentes de unión intercelular y están unidas a la dermis a través de la membrana basal. Allí se encuentran los hemidesmosomas, ... (ver texto completo)
Origen del Día de Conciencia sobre la enfermedad de Piel de Mariposa

La creación de este día internacional en el año 2007 ha sido gracias a la iniciativa de la organización DEBRA Internacional, con la finalidad de visibilizar la enfermedad conocida como Epidermólisis Bullosa o Piel de Mariposa, que afecta a 1 o 2 personas de cada 50.000 habitantes.
Día Internacional de la Piel de Mariposa

Se celebra:
25 de octubre de 2024
25 de octubre de 2025
Proclama: DEBRA Internacional
Desde cuando se celebra: 2007

Etiquetas: Enfermedades Raras
Actualizado el 19/10/2023 ... (ver texto completo)
¿Cómo se celebra este día mundial?

En la celebración de esta efeméride las edificaciones públicas de varias partes del mundo se iluminan de color verde, en apoyo y solidaridad con las personas de talla baja y sus familias.

Por otra parte, se pueden utilizar prendas de vestir de color verde y tomarse una foto con la mano levantada, para publicarla en las redes sociales.

Comparte imágenes, videos e información interesante sobre el Día Mundial de las Personas de Talla Baja en las redes sociales. ... (ver texto completo)
Little People of America (LPA)

Little People of America (LPA) es una organización internacional sin fines de lucro fundada en el año 1957 por el actor Billy Barty. Tiene como misión fundamental brindar apoyo a personas con acondroplasia y sus familias. Asimismo, genera recursos e información acerca de esta condición o trastorno genético.

Durante ese año Barty convocó a personas de baja estatura a congregarse en una reunión que se llevó a cabo en Reno, Canadá. De allí surgió esta organización ... (ver texto completo)
Origen del Día Mundial de las Personas de Talla Baja

La creación de este día mundial en el año 2013 ha sido por iniciativa de Little People of America (LPA), para homenajear el nacimiento de Billy Barty (fundador de esta organización en el año 1957), con la finalidad de agrupar a personas de talla baja para compartir experiencias, información y los desafíos que enfrentan las personas con esta condición.

La selección del día y mes para celebrar esta efeméride coincide con la fecha de nacimiento ... (ver texto completo)