Síntomas, diagnóstico y tratamiento
Los principales síntomas de esta enfermedad rara son los siguientes:
● Nauseas, mareos y vértigos.
● Dolor en el cuello.
● Ausencia del reflejo del vómito.
● Dolor o insensibilidad facial.
● Deficiencias en el campo visual.
● Pérdida del equilibrio.
● Dificultad para tragar.
● Parálisis de las cuerdas vocales y apnea.
● Adormecimiento de brazos y piernas.
● Dificultad motora en extremidades superiores.
Los bebés pueden presentar los siguientes síntomas:
● Irritabilidad al alimentarse.
● Llanto débil.
● Babeo excesivo.
● Debilidad en extremidades superiores (brazos).
● Dificultades para aumentar de peso.
● Retrasos evolutivos.
El diagnóstico de esta enfermedad debe ser efectuado por un neuropediatra o neurocirujano pediátrico, mediante una evaluación física, así como determinar su capacidad cognitiva, habilidad motriz, reflejos, sensibilidad y equilibrio.
Algunos de los exámenes clínicos requeridos son los siguientes:
● Resonancia magnética.
● Rayos X de cuello y cabeza.
● Tomografía axial computarizada.
Dependiendo de cada paciente este Síndrome puede ser progresivo y generar otras complicaciones graves:
● Hidrocefalia: exceso de acumulación de líquidos en el cerebro.
● Espina bífida: desarrollo incompleto de la médula espinal.
● Siringomielia: formación de una cavidad o quiste (siringe) dentro de la columna vertebral.
● Síndrome de médula espinal anclada: la médula espinal se une a la columna vertebral, ocasionando el estiramiento de la médula espinal y afectando daños en los nervios y músculos en la parte inferior del cuerpo.
En otros casos no se asocian síntomas relacionados que requieran una intervención quirúrgica.
Comparte información útil e interesante en las redes sociales acerca del Día Internacional del Síndrome Arnold Chiari utilizando el hashtag #ArnoldChiari.
Los principales síntomas de esta enfermedad rara son los siguientes:
● Nauseas, mareos y vértigos.
● Dolor en el cuello.
● Ausencia del reflejo del vómito.
● Dolor o insensibilidad facial.
● Deficiencias en el campo visual.
● Pérdida del equilibrio.
● Dificultad para tragar.
● Parálisis de las cuerdas vocales y apnea.
● Adormecimiento de brazos y piernas.
● Dificultad motora en extremidades superiores.
Los bebés pueden presentar los siguientes síntomas:
● Irritabilidad al alimentarse.
● Llanto débil.
● Babeo excesivo.
● Debilidad en extremidades superiores (brazos).
● Dificultades para aumentar de peso.
● Retrasos evolutivos.
El diagnóstico de esta enfermedad debe ser efectuado por un neuropediatra o neurocirujano pediátrico, mediante una evaluación física, así como determinar su capacidad cognitiva, habilidad motriz, reflejos, sensibilidad y equilibrio.
Algunos de los exámenes clínicos requeridos son los siguientes:
● Resonancia magnética.
● Rayos X de cuello y cabeza.
● Tomografía axial computarizada.
Dependiendo de cada paciente este Síndrome puede ser progresivo y generar otras complicaciones graves:
● Hidrocefalia: exceso de acumulación de líquidos en el cerebro.
● Espina bífida: desarrollo incompleto de la médula espinal.
● Siringomielia: formación de una cavidad o quiste (siringe) dentro de la columna vertebral.
● Síndrome de médula espinal anclada: la médula espinal se une a la columna vertebral, ocasionando el estiramiento de la médula espinal y afectando daños en los nervios y músculos en la parte inferior del cuerpo.
En otros casos no se asocian síntomas relacionados que requieran una intervención quirúrgica.
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