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ALCONCHEL DE LA ESTRELLA: ¿Qué se hace?...

¿Qué se hace?

En muchas ciudades del mundo se realizan diversas campañas de información a los ciudadanos sobre los efectos, causas, consecuencias, etc., de la malformación de la espina bífida.

La Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia insta a las asociaciones a reconocer a esta malformación como una discapacidad crónica. Siendo de esta forma las familias de enfermos recibirían una atención sanitaria, farmacéutica y ortopédica acorde a las rentas familiares o de forma gratuita.

Las asociaciones de la federación realizan actividades por toda España para dar a conocer este tipo de malformación. En las diferentes ciudades de España se realizan todo tipo de juegos, actividades de integración de las personas que sufren de espina bífida como por ejemplo: teatros, marionetas, espectáculos, mercadillos, etc.

Entre las asociaciones participantes se encuentran:

•Asociación de Cádiz (AGEBH).
•Asociación de Madrid (AMEB).
•Asociación de Navarra (ANPHEB).
•Asociación de Cataluña (ACAEBH).
•Asociación de Murcia (AMUPHEB).
•Asociación de Guipúzcoa (AGAEB).