¿Cómo se celebra el Día de Andalucía?

La jornada se inicia con actos institucionales, izadas de bandera y discursos en distintas localidades andaluzas. Desfiles y manifestaciones ciudadanas llenan las calles, destacando la identidad andaluza con trajes tradicionales, música y expresiones artísticas.

La gastronomía cobra protagonismo con restaurantes ofreciendo menús especiales, ferias gastronómicas y eventos culinarios que resaltan la riqueza culinaria de la región.

Las escuelas realizan ... (ver texto completo)
¿Desde cuándo se celebra el Día de Andalucía?

El Día de Andalucía ha sido celebrado desde el año 1980, pero su significado ha evolucionado con el tiempo. Inicialmente, la fecha conmemoraba el referéndum que otorgó la autonomía a la región, pero con el paso de los años, se ha transformado en una ocasión para reflexionar sobre la historia, los logros y los desafíos que enfrenta la comunidad andaluza.

Con el correr de las décadas, el Día de Andalucía ha adquirido un carácter festivo, dando a los ... (ver texto completo)
Orígenes, ¿por qué se celebra?

Para comprender la importancia del Día de Andalucía, es esencial adentrarse en sus orígenes. Esta celebración tiene sus raíces en el referéndum que tuvo lugar el 28 de febrero de 1980, en el que los andaluces expresaron su deseo de acceder a la autonomía plena. Este proceso marcó un hito en la historia de España, ya que llevó a la creación de la Comunidad Autónoma de Andalucía, dotándola de un gobierno propio y reconociendo su identidad única.

Desde entonces, ... (ver texto completo)
Día de Andalucía

Se celebra:
28 de febrero de 2026
28 de febrero de 2027
Exclusivamente se celebra en España
Desde cuando se celebra: 1980
Actualizado el 27/02/2024

Índice de temas ... (ver texto completo)
¿Cómo celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras?

Son muchos los aportes que desde nuestra comunidad, escuela o lugar de trabajo podemos hacer para celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Una forma de contribuir, es dar apoyo a los pacientes y familiares que pasan por esta situación, ya sea con algún tipo de donación, o simplemente documentarte sobre el tema a través de la lectura o asistiendo a charlas o algún simposio.

Puedes encontrar historias personales en la página ... (ver texto completo)
El papel de FEDER en la lucha contra las Enfermedades Raras

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), es una organización española que, desde hace años, viene desempeñando un importante papel en la lucha contra las enfermedades raras.

Su principal objetivo, ha sido impulsar el estudio e investigación a fin de encontrar las casusas de estas enfermedades, así como el tratamiento más adecuado para estos pacientes y mejorar su calidad de vida.

Así mismo, gracias a esta organización, se ha podido llevar un mensaje a la población en general a través de campañas, medios tecnológicos y las redes sociales para conseguir fondos y recursos para la investigación científica.

En 2020, FEDER lanza la campaña por el Día Internacional de las Enfermedades Raras con el lema "Crecer contigo, nuestra esperanza", que pondrá el acento en el movimiento asociativo que lucha cada día por la mejora de la calidad de vida de los más de tres millones de personas que viven en España con alguna patología poco frecuente. ... (ver texto completo)
La Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS)

Gracias a la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS), la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras comenzó a tener más auge y participación de países como Estados Unidos, Rusia, China y algunos países de Latinoamérica, que comenzaron a sensibilizarse ante la problemática.

En los últimos años, el compromiso ha sido mayor por parte de estas naciones, donde se han realizado campañas, conferencias y programas de ... (ver texto completo)
Medicamentos huérfanos para combatir la enfermedad

Para combatir esta enfermedad, se necesita tratar a los pacientes con los llamados medicamentos huérfanos. Sirven para prevenir y tratar la patología.

Su composición es a base de compuestos biotecnológicos cuya fabricación resulta muy costosa. Por este motivo, hoy más que nunca, se necesita la cooperación de los gobiernos para que estos tratamientos sean accesibles a un mayor número de personas que sufren estos trastornos.
Algunas enfermedades raras que tienen su propio día internacional o mundial

Son muchas las enfermedades raras, que lamentablemente afectan a un porcentaje considerable de la población. Algunas de ellas tienen su propio día internacional o mundial, con el objetivo de sensibilizar a la gente y reivindicar más investigación y recursos para poder diagnosticar estas enfermedades correctamente y poder establecer el mejor tratamiento.

● 26 de enero: Día Mundial de la Enfermedad de Kawasaki

● 15 de febrero: Día Internacional del Síndrome de Angelman

● 28 de agosto: Día Mundial del Síndrome de Turner

● 4 de septiembre: Día Mundial del Síndrome PFAPA.

● 7 de septiembre: Día Mundial de Concienciación de Duchenne

● 17 de septiembre: Día Mundial del Síndrome de Kleefstra

● 18 de septiembre: Día Mundial del Síndrome de Pitt-Hopkins

● 25 de septiembre: Día Internacional de la Ataxia

● 28 de septiembre: Día Internacional del Síndrome Arnold Chiari

● 1 de octubre: Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher

● 7 de octubre: Día Internacional de la Neuralgia Trigeminal ... (ver texto completo)
¿Qué son las enfermedades raras?

Las enfermedades raras son patologías o trastornos que afectan a una pequeña parte de la población y que, por lo general, tienen un componente genético. Son también conocidas como enfermedades huérfanas.

Las enfermedades presentan una serie de síntomas particulares, y resulta muy difícil diagnosticar cuál es su verdadera causa.

Estos desórdenes o alteraciones que presentan los pacientes, tienen que ser evaluados por un especialista, dependiendo de cada caso.

Hoy cerca del 8% de la población mundial, las padecen. Esto traducido en números, corresponde a un aproximado de 350 millones de afectados. ... (ver texto completo)
¿Por qué fue escogida esta fecha para las enfermedades raras?

Sabemos que el mes de febrero presenta una característica muy particular y es que, dependiendo del año, puede ser bisiesto o no. Por esta razón, se escogió esta fecha, como una manera simbólica de asociar esta rareza, con la enfermedad.

Así que el Día Mundial de las Enfermedades Raras, podrá celebrarse cada 28 o 29 de febrero, teniendo en cuenta si es un año bisiesto.
Día Mundial de las Enfermedades Raras

Se celebra: Último día de febrero
28 de febrero de 2026
28 de febrero de 2027
Proclama: Organización Europea para las Enfermedades Raras (EURORDIS)
Desde cuando se celebra: 2008

Etiquetas: Enfermedades Raras
Actualizado el 18/02/2026

Índice de temas

- Vídeo: Testimonio de Víctor y Lorena, que conviven con una enfermedad rara
- ¿Por qué fue escogida esta fecha para las enfermedades raras?
- Vídeo: Comparte tus colores
- ¿Qué son las enfermedades raras?
- Algunas enfermedades raras que tienen su propio día internacional o mundial
- Medicamentos huérfanos para combatir la enfermedad
- La Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS)
- El papel de FEDER en la lucha contra las Enfermedades Raras
- ¿Cómo celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras?

El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra el último día del mes de febrero, desde el año 2008.

El objetivo de su conmemoración, es crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen alguna enfermedad de las denominadas raras, a recibir de forma oportuna el debido diagnóstico y tratamiento y que, a la larga, esto les garantice una vida mejor. Compartimos el video de Lorena, una chica con el síndrome de Phelan McDermid. ... (ver texto completo)
Día Mundial del Donante de Órganos

Video realizado por el Ministerio de Salud y Protección Social, el Instituto Nacional de Salud para la celebraron el Día Mundial del Donante de Órganos y Tejidos, fecha que se conmemora desde el año 2005 y que fue establecida mundialmente para impulsar políticas públicas que potencien la donación para trasplantes.
DÍAS MUNDIALES - INTERNACIONALES - NACIONALES - EFEMÉRIDES

Día Mundial de las Enfermedades Raras

El Día de las enfermedades raras es un día festivo celebrado el último día del mes de febrero,​destinado a crear conciencia sobre las enfermedades raras y a mejorar el acceso al tratamiento y a la representación médica de los individuos con alguna enfermedad rara y de sus familiares.

Fue establecido en 2008, escogiéndose un 29 de febrero ya que es «un día raro». El motivo de su creación, según la Organización Europea para las Enfermedades Raras (EURORDIS, por sus siglas en inglés), atiende al insuficiente tratamiento que existe de muchas enfermedades raras, así como a la carencia de redes sociales de apoyo a los individuos con enfermedades raras y sus familias;​ además, mientras ya había numerosos días dedicados a los que padecen alguna enfermedad rara (tal como el cáncer), no había previamente ningún día representativo para aquellos con enfermedades raras en general. Desde entonces, para efectos de su realización, en los años no bisiestos la celebración se lleva a cabo el 28 de febrero.

https://www. rarediseaseday. org/category/news/ ... (ver texto completo)
- SANTORAL - ONOMÁSTICA -

- SANTORAL -

SANTORAL 28 de Febrero: Marciano, Abercio, Rufino, Justo, Teófilo, Céreal, Púpulo, Cayo y Serapión mártires, Barsao y Ovalado obispos, Román abad; Basilio monje.

RUFINO

Del latín Rufus (de la familia ruber / rubeo, rojo, enrojecer), significa rojo, rojizo, pelirrojo. Tras especializarse el término en la designación de un valor positivo de la cabellera, se le incorporaron los significados de rubio y ensortijado. Rufinus se considera como una forma ... (ver texto completo)