ALCONCHEL DE LA ESTRELLA (Cuenca)

- EL ALMANAQUE DEL HUMOR -

Una chispa de humor cada día para alegrarte el ánimo

● JEFE: - Este es el cuarto día que usted llega atrasado esta semana. ¿Qué conclusión saca de eso?
EMPLEADO: - Que hoy es jueves...

● ¿Cómo consigues que tus empleados lleguen puntuales al trabajo?
Sencillo, tengo 30 empleados, pero sólo 20 estacionamientos.

● Mientras mi jefe actúe como si me estuviera pagando un buen sueldo...
yo actuaré como si estuviera haciendo un buen trabajo.

● JEFE: - ¿Quién le dijo que usted puede pasarse dando vueltas sin trabajar todo el día, sólo porque le he dado unos besos en la boca?
SECRETARIA: - Mi abogado... ... (ver texto completo)

Traducciones al alemán

● Disputationen über die Streitpunkte des christlichen Glaubens. Vol. I: Über das geschriebene und ungeschriebene Wort Gottes. Biblioteca Maestra Iglesia 1 Malsfeld 2012, ISBN 978-3-943506-02-0

● Disputationen über die Streitpunkte des christlichen Glaubens. Vol. II: Über Christus, das Haupt der ganzen Kirche. Biblioteca Maestra Iglesia 2) Malsfeld 2012, ISBN 978-3-943506-03-7

Algunas obras

● Judicium de libro, quem lutherani vocant Concordiae. 1585

● Disputationes de controversiis christianae fidei adversus hujus temporis haereticos. Ingolstadt 1586-93

● De translatione imperii romani a Graecis ad Francos, adversus Matthiam Flacium Illyricum. 1589

● Christianae doctrinae explicatio. 1603

● Tractatus de potestate summi pontificis in rebus temporalibus. 1610

● Roberti Belarmini Politiani, Societatis Iesu, S. R. E. Cardinalis, Institutiones linguae Hebraicae, postremò recognitae, ac locupletae. Huic editioni accesserunt Tabulae dux, quarum prima Hebraicae linguae elementa praecipua, altera verò omnium coniugationum tam analogarum quam anomalarum varietatem comprehenditatem Linguae Syriaxae Iesu-Christo vernaculae Elementa prima, Syriacis characteribus edita. Coloniae Allobrogum [= Genf], Apud Petrum de la Rouiere. M. DC. XVI. [1616] - eine hebräische Grammatik auf 334 S., nachfolgend auf 32 von hinten nach vorn gezählten Seiten Prima elementa linguae Syriacae Iesu-Christo vernaculae. Quibus adjecta sunt exercitia quaedam ad lectionem Syriacam necessaria, cum versione interlineari. per Iohannem Gasbarum Myricaeum Themarensem Hennembergico-Francum. Coloniae Allobrogum. Typis Petri de la Rouiere. M. DC. XVI. 1616

● Explanatio in Psalmos. - Düsseldorf: Stahl, 1761-1765. En línea de la Universitäts- und Landesbibliothek Düsseldorf; vols. 4, 5, 6

● De gemitu columbae sive de bono lacrymarum, traducido „Die seufzende Taube (El suspiro de la paloma)“, Verlag Mayer & Co. Viena 1846

● Index haereticorum ... (ver texto completo)

Biografía

Nació en la villa de Montepulciano, comuna de la región de la Toscana, en el centro de Italia. Era sobrino del papa Marcelo II, hermano de su madre. 5​ Desde niño se destacó por su gran inteligencia.

Se propuso seguir la vida religiosa, pero recordando las enseñanzas de su piadosa madre, que le había enseñado cuán efímeros son los honores del mundo, quiso optar por una comunidad donde no pudiera ser nombrado obispo ni cardenal. A pesar de la oposición de su padre, el 21 de septiembre ... (ver texto completo)

Roberto Belarmino
San Roberto Belarmino
S. J.

Cardenal presbítero de Santa Prassede
31 de agosto de 1621-17 de septiembre de 1621
Predecesor Bartolomeo Cesi
Sucesor François d'Escoubleau de Sourdis
Prefecto de la Congregación del Índice de Libros Prohibidos
14 de febrero de 1618-1 de febrero de 1621 ... (ver texto completo)

Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Kleefstra

El diagnóstico de esta patología se realiza mediante una evaluación clínica por parte de un médico especialista, así como pruebas genéticas confirmatorias denominadas secuenciación del gen EHMT1, para detectar posibles mutaciones.

Se realizan los siguientes exámenes y análisis, para detectar deleciones en el cromosoma 9:

● Análisis de microarrays.

● Hibridación Fluorescente In Situ (Fish).
... (ver texto completo)

¿Qué es el Síndrome de Kleefstra?

El Síndrome de Kleefstra es una enfermedad de origen genético, generada por mutaciones en el gen histona-lisina N-metiltransferasa 1 eucromática (EHMT1), ocasionando una micro deleción en la región cromosómica 9q34.3.

Las principales características de este síndrome son las siguientes:

● Discapacidad intelectual.

● Retraso en el desarrollo.

● Dificultades en la audición y el lenguaje.

● Rasgos faciales distintivos.

● Tono muscular débil (hipotonía).

● Tamaño de la cabeza pequeño (microcefalia).

● Anomalías estructurales en el cerebro.

● Defectos congénitos del corazón.

● Convulsiones. ... (ver texto completo)

Día Mundial del Síndrome de Kleefstra

Se celebra:
17 de septiembre de 2024
17 de septiembre de 2025

Etiquetas: Enfermedades Enfermedades Raras
Actualizado el 16/08/2022

El 17 de septiembre se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Kleefstra, una enfermedad poco frecuente que es generada por mutaciones en el gen EHMT1, ocasionando déficit intelectual, retraso en el desarrollo y tonalidad muscular débil.

Con esta efeméride se pretende brindar apoyo a familiares y pacientes, así como divulgar información acerca de esta enfermedad rara, sensibilizando a la población acerca de este tema. ... (ver texto completo)

Un Futuro de Esperanza

A medida que continuamos avanzando en la investigación y el conocimiento de la FMF, se abren nuevas perspectivas para un futuro más brillante. La colaboración internacional entre organizaciones y comunidades de pacientes es esencial para aumentar la conciencia, mejorar el diagnóstico y encontrar tratamientos más efectivos para esta enfermedad.

Hoy, en el Día Internacional de la Fiebre Mediterránea Familiar, celebramos los logros que se han conseguido hasta ahora y renovamos nuestro compromiso de apoyar a quienes viven con FMF y sus familias. Juntos, podemos arrojar luz sobre esta enfermedad, mejorar la calidad de vida de quienes la padecen y ofrecer un futuro de esperanza. ¡Feliz Día Internacional de la FMF! ... (ver texto completo)

Otras enfermedades auto inflamatorias

La FMF es una enfermedad auto inflamatoria. Las enfermedades auto inflamatorias son un grupo de trastornos médicos caracterizados por una respuesta inmunitaria anormal en el cuerpo, que conduce a la inflamación crónica sin una causa aparente, como infecciones.

El mes de septiembre es el Mes de las Enfermedades Autoinfamatorias. Estas son las fechas que se están globalizando para varias enfermedades autoinflamatorias:

● TRAPS: 2 de Septiembre.

● Síndrome PFAPA: 4 de Septiembre.

● HIDS/MKD: 6 de Septiembre.

● CAPS: 9 de Septiembre.

● FCAS2: 10 de Septiembre.

● DADA2: 15 de Septiembre.

● Fiebre Mediterránea Familiar (FMF): 17 de Septiembre.

● SAPHO: 19 de Septiembre. ... (ver texto completo)

Sobrellevando la FMF en Familia

La FMF no solo afecta a quienes la padecen, sino también a sus familias. La incertidumbre de las crisis y la preocupación por el bienestar de sus seres queridos pueden ser una carga emocional importante. Es fundamental para las familias aprender a convivir con la enfermedad y ofrecer un apoyo inquebrantable a sus seres queridos.

La educación sobre la FMF es esencial. Conocer los síntomas, los tratamientos y las estrategias para afrontar las crisis puede ayudar ... (ver texto completo)

Pronóstico y Tratamiento en la FMF

Aunque la FMF es una enfermedad crónica que dura toda la vida, el pronóstico es en gran medida positivo si se maneja adecuadamente. El tratamiento se centra en controlar los síntomas y prevenir las crisis. Los medicamentos antiinflamatorios y colchicina, un medicamento que reduce la frecuencia y la gravedad de las crisis, son comunes en el tratamiento de la FMF. En casos más graves, pueden requerirse otros medicamentos inmunosupresores.

Síntomas y Diagnóstico de la FMF

Los síntomas de la FMF pueden variar de una persona a otra, lo que a menudo dificulta su diagnóstico. Sin embargo, algunos signos comunes incluyen fiebre, dolor abdominal, inflamación de las articulaciones y, en ocasiones, erupciones cutáneas.

La FMF es hereditaria y se transmite de padres a hijos a través de un gen mutado llamado MEFV. La identificación de este gen ha sido un avance fundamental en el diagnóstico de la enfermedad.

Para diagnosticar la FMF, los médicos realizan pruebas genéticas y evalúan los síntomas clínicos del paciente. Es importante destacar que un diagnóstico temprano y preciso puede marcar la diferencia en la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad y sus familias. ... (ver texto completo)

¿Qué es la Fiebre Mediterránea Familiar (FMF)?

La FMF es una enfermedad auto inflamatoria rara pero debilitante que se caracteriza por la aparición de episodios recurrentes de fiebre, dolor abdominal intenso y, en algunos casos, inflamación de las articulaciones y membranas serosas, como la que recubre los pulmones y el corazón.

Estos episodios, conocidos como crisis, pueden ser extremadamente dolorosos y debilitantes, afectando significativamente la calidad de vida de quienes la padecen.

¿Por qué este día en particular?

Porque conmemora el aniversario del descubrimiento del gen MEFV, un hito en la investigación médica que ha arrojado luz sobre esta afección y ha permitido avances significativos en su diagnóstico y tratamiento.