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Hoy Teverga, pueblo de Asturias, ha sido nombrado PUEBLO EJEMPLAR. Principalmente, por la unión entre sus vecinos.
Esto ha sido posible, por que Almadenejos no se ha presentado, de haberlo hecho, seguro, hoy estaríamos celebrando el nombramiento, pues habríamos sido galardonados con el premio de “PUEBLO EJEMPLAR” sobre todo: Por la transparencia de su Ayuntamiento, en sus cuentas y publicaciones. (Ejemplo: La redonda de Gargantiel)
Por la defensa de lo nuestro. (Ejemplo: Ahí está el apoyo de ... (ver texto completo)
Hoy, quien haya visto en la TV. 24 h, el debate de la portada de la noche, ha podido comprobar ni teoría tantas veces expuesta por mí. Han ratificado, que insultar en las redes con anonimato es una cobardía.
Tu eres Tomas Nuñez Campos, me equivoco ó no
EFECTIVAMENTE: soy tomas.! QUÉ TIEMPOS AQUELLOS?. YA HACE TIEMPO QUE NO BAJO POR EL PUEBLO, Yá me gustaria hacerlo mas a menudo. Y poder charlar y recodar aquellas fatigas que pasabamos. UN ABRAZO.
Transcribo lo que me pasa Cartucho.

Muchas Gracias Serafín. No sé si entrará este mensaje porque llevo días vetado.
He de dar las gracias una vez más, a casi todo el pueblo, porque han sabido comportarse e incluso contribuir con su apoyo.

Cartucho.

!
Vengo insistiendo hace mucho tiempo en este foro, que para insultar y decir “LA VERDAD DE CADA UNO/A” (siempre relativa) debería ser imprescindible identificarse, lo contrario, es simplemente de villanos y de cobardes, ya dijo Jesucristo: “El que esté libre de culpa, que tiré la primera piedra”. Que uno se erige honrado y de decir siempre la verdad, pues que no se escuda en iniciales ni seudónimos, tiene necesariamente, que decir su nombre y apellidos, y esto, aparte de dar más credibilidad a sus ... (ver texto completo)
Transcribo lo que me ha mandado Cartucho, porque a él le han censurado, gracias a los indeseables a los que no les gusta que reprochen sus penosas actitudes:

Queridísima Hija:
Gracias a Ti por tener la buena fe, el cariño, y la entereza que demuestras, todo ello a pesar de lo que tienes.
Los cobardes camuflan sus debilidades atacando a los demás.
Y como se suele decir ¡Siempre habla quien más tiene que callar!

Tú has demostrado que sabes estar incluso con tu enfermedad, mientras que esos cuatro no saben ni vivir, ni conciben por qué los demás lo hacen.

Todavía no sé si me dejarán que este mensaje llegue a la página, porque esos desaprensivos se encargaron de censurar y vetar mi acceso, porque se vé que no les conviene oir ciertas cuestioes.

Lo dicho.
¡Muchas Gracias por ser mi hija, aun sintiendo que estés enferma, pero al final en la vida, todos estamos enfermos, unos de verdad y otros de mentira. Pero que el que critica o la que critica se ponga en el pellejo de la enfermedad.

Hija Disfruta y pasa de los desaprensivos y desaprensiva, que en su propio recorrido llevan la penitencia.

Cartucho. ... (ver texto completo)
Y agradecer a mi familia y la de mi marido la educacion que hemos recibido, y los valores que nos han dado, que ante situaciones como esta donde vemos que otros carecen de ellos apreciamos su esfuerzo doblemente, asi como su apoyo incondicional, al igual que todos ellos tendran siempre el nuestro.
Gracias familia!
No pensaba participar en ningún foro.
Pero viendo el tiempo y esfuerzo de mi padre y otras personas en abrirle los ojos a quien no quiere ver, os pediré dejéis de comentar nada sobre mi o mi enfermedad.
Primero porque quienes han criticado mi aparición en tv, algunos diciendo que les hace más falta a ellos, son precisamente, miembros de las familias que mas criticadas han sido en el pueblo. Y que tenían dos caminos seguir con sus vidas y no hablar de los demás, como no le gusto q hablaran de ellos, ... (ver texto completo)
Otro de los informes que me ha dado Cartucho, de la enfermedad de su hija.

Éste es del Doctor José Alegre Martín de Medicina Interna del Hospital Valle Hebrón de Barcelona, que va una vez al mes a Puertollano.

DICTAMEN DE LA PACIENTE................

Barcelona 22 DE enero de 2011

La paciente arriba mencionada acudió a la Unidad del Síndrome de Fatiga Crónica de Puertollano, para valorar un cuadro de fatiga crónica.
... (ver texto completo)
Las Enfermas de ésta y de cualquier otra patología tienen derecho a vivir, a divertirse, a salir, a ir a bodas, a pedir derechos, a conseguirlos.

Pero parece que a algunas y a algunos les fastidia que la gente sobreviva, que salga adelante. Creo que preferirían hundirla en la miseria, encerrarla, ajusticiarla, como se ha hecho para eliminar los mensajes de Cartucho e impedir la participación en la página.
Se ve que están muy bien de salud para preocuparse de perjudicar de la manera que sea, a ... (ver texto completo)
jueves, 16 de mayo de 2013

El síndrome de fatiga crónica o cómo vivir a los 40 años en cuerpos de 80.

Artículo de Marta Ostiz que publica La información.

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Madrid, 11 may.- No hay registro de enfermos, pero se estima que el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) tiene una prevalencia de entre el 0,006 y el 3 %, una enfermedad infradiagnosticada que condiciona la vida de quienes la padecen y de su familia y que obliga a gente joven a vivir encerrada en cuerpos de ancianos.
... (ver texto completo)
UN RARO SÍNDROME
¿Qué es la sensibilidad química múltiple?
Actualizado martes 27/05/2008 21:54 (CET) ImprimirEnviar noticiaDisminuye letraAumenta letra
ELMUNDO. ES
MADRID.- El síndrome de sensibilidad química múltiple es la respuesta fisiológica de algunos individuos frente a multitud de agentes y compuestos químicos que se pueden encontrar en el medio ambiente (incluso en niveles muy pequeños). Desde metales a alimentos, pasando por medicamentos, productos de perfumería, insecticidas, humos...

Descrita ... (ver texto completo)
No hay peor cosa en la vida que no te vean, que no te atiendan, que pases desapercibido, que seas invisible por interés, porque tu presencia molesta, requiere preocupación y solución.
se reclama solamente humanidad por parte de quien corresponda, comprensión de esta dura enfermedad, amistad y cercanía, consideración, menor sufrimiento.... poder desarrollar una vida normal.
se esconde mucho sufrimiento, mucha desconsideración, mucho abandono, mucha incomprensión.......... mucha Inhumanidad.
MADRID, 16 Mar. (EUROPA PRESS) -
La doctora Ana María García Quintana, coordinadora general de la organización de la 'I Jornada sobre encefalomielitis miálgica', que se celebra este viernes en Madrid, ha reconocido que las repercusiones de esta enfermedad en el niño son "devastadoras" y ha lamentado que existan pocos grupos de trabajo y que no haya unidades dirigidas a este colectivo.
De esta manera, la experta, en declaraciones a Europa Press, ha subrayado la importancia de que los profesionales ... (ver texto completo)
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Total coste tratamiento mensual:
735 euros

Algunas consideraciones (sin pasarse...):

1.- Esto es un caso ficticio pero que podría ser real.
Obviamente, nuestra amiga M, tomaba inhaladores pq se ahogaba y es posible que otros enfermos de SSC no los tomen y tomen tramadol para el dolor, cortisonas múltiples o cualquier otro fármaco contra cualquier otro síntoma (son tantos y es tan amplio el Vademecum... y el tarugo!) ... (ver texto completo)